| Код раздела | Наименование услуги | Стоимость, руб. |
| 17.1 Гены системы свёртывания крови | ||
| 22010 | Мутация фактора V (проакцелерин) F5 (мутация Ляйден) Arg506Gln | 450 |
| 22020 | Мутация протромбина F2 (фактор II) 20210 G/A | 450 |
| 22030 | Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI1 -675 5G/4G | 450 |
| 22040 | Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR Ala222Val (причина повышенного содержания гомоцистеина) | 450 |
| 22050 | Мутация метионинсинтетазредуктазы MTRR Ile22Met (66 a-g) (причина повышенного содержания гомоцистеина) | 450 |
| 22070 | Мутация фибриногена, бета FGB -455G-A | 450 |
| 22080 | Мутация бета-3-интегрина (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) ITGB3 Leu33Pro | 450 |
| 22090 | Мутация-1 альфа-2-интегрина (GPIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) ITGA2 C807T | 450 |
| 17.2 Диагностика наследственных заболеваний | ||
| 22100 | Мутация гена VCV6-13910 T>C (лактазная недостаточность) | 450 |
| 22151 | Диагностика синдрома Жильбера (UGT Promotor (ta)n / (исследование ta повторов в гомозиготном состоянии гена UGT1 Promotor (ta)n) | 4500 |
| 17.3 Мутации, характерные для онкологических заболеваний | ||
| 22330 | Мутация Янус-киназы 2 (JAK2) Val617Phe (миелопролиферативные заболевания) | 450 |
| 17.4 Профили генетических исследований | ||
| 22910 | Профиль «Генетика. Гемостаз F2/F5» (мутация генов протромбина F2 20210 G>A; проакцелерина (фактора V) F5 1691 G>A Arg506Gln (мутация Ляйден) | 700 |
| 22960 | Выявление носительства HLA B27 | 500 |
Провести клиническое обследование в удобное время и задать интересующие вопросы вы можете в регистратуре